Crispr: Vai ģenētiski modificētais bērns drīz kļūs par realitāti?
Pētniecības komanda no embrijiem izņem iedzimtu slimību
Pētnieki no ASV pirmo reizi ir spējuši labot ģenētisko defektu cilvēka embrijos, izmantojot jauno Crispr metodi. Ģenētiskais defekts bija iedzimta miokarda sabiezēšana, kas tika izgriezta, izmantojot Crispr tehnoloģiju, lai mākslīgi apaugļotās oocīti normāli attīstītos laboratorijā. Galu galā embriji ir tikai viens? māte, kas viņu aizved. Tomēr līdz šim eksperti nav aizgājuši. Dažas dienas pēc izmeklēšanas viņi iznīcināja embrijus, viņi izskaidroja žurnālā "Daba".
Kā tas darbojas? Shouhkrath Mitalipov komanda no Portlandas Oregonas zinātnes un veselības universitātes bija devusi spermu vīriešam ar ģenētisku defektu olās. Normālos apstākļos ģenētiskais defekts būtu atradies apmēram pusē embriju, otra puse nebūtu to pati. Pievienojot vēl vienu vielu (Crispr) olu šūnai, kas novērsa šo precīzo kļūdu, veselīgu embriju izredzes palielinājās līdz nedaudz mazāk par trim ceturtdaļām. Kā norādīja Mitalipovs, neviena cita genoma daļa nav bojāta.
Vai dizainera bērns nāk?
Pētnieku izmantotā procedūra var kādu dienu novērst tūkstošiem iedzimtu slimību, Mitalipova komanda ir pārliecināta. Kas izklausās daudzsološi, atbilst kopējai atbalsai. Ētisti kritizē iejaukšanos cilvēka genomā, ģenētiskie inženieri atzīmē progresu. Vai ģenētisko materiālu vajadzētu sagriezt pirms dzimšanas tādā veidā, kas atbilst medicīnas darbiniekiem vai vecākiem? Un vai izmeklēšana ir pat nopietna, jo tā var nespēt saglabāt pestīšanas solījumu? Katrā ziņā cilvēki ir radikāli iesaistīti evolūcijā.
"Ja jūs nomainīsiet embriju un pēc tam pārietu uz paaudzēm, ir jābūt ļoti pamatotiem intervences iemesliem. Vācijā šādi mēģinājumi līdz šim ir aizliegti, ASV nedrīkst veikt gēnu manipulācijas. Vismaz vēl nav.
