Ārstējiet demences pacientus: svešinieks manā dzīvoklī
"Aizliegts izmest atkritumus no loga - es to uzrakstīju uz papīra, un es uzlīmēju šīs uzlīmes uz logiem un balkona durvīm, tas ilgu laiku nepalīdzēja, kādā brīdī kaimiņš atgriezās un sūdzējās. "Tas nebija mani," mans vīrs teica: "Es nekad nav izmetis atkritumus pagalmā." Un es viņu kliedzu, viņam tas būtu jāsavāc, tad es pēkšņi saplēstu asaras.
Es zināju, ka viņš to nevarēja palīdzēt, jo viņš bija slims, bet es to vairs nevarēju. Tad mēs devāmies uz pagalmu un pacēla saldējuma iepakojumus, kurus viņš mīlēja ēst, trīs ģimenes iepakojumus dienā. Viņš paskatījās uz mani, cilvēka gigants, viņš bija gandrīz divus metrus augsts, un teica: "Es nekad nevēlos to darīt vēlreiz, es esmu tik žēl." Tas bija vēl sliktāks par mani, nekā tad, ja viņš būtu noliedzis visu. Jo tajā brīdī es varētu justies un redzēt visu viņa izmisumu. "
67 gadus vecais Angelika Fuls ir rūpējies par savu vīru Tomasu trīs gadus mājās un sešus gadus mājās. Viņam bija demence. Viņš nomira 2011. gada vasarā. Viņš bija 65 gadus vecs.
Divas trešdaļas pacientu ar demenci rūpējas viņu radinieki
Vācijā dzīvo aptuveni 1,4 miljoni demences slimnieku. 300 000 tiek pievienoti katru gadu. Divas trešdaļas mājās rūpējas viņu radinieki. Tas nozīmē, ka vismaz 800 000 cilvēku rūpējas par sevi, komfortu, organizē palīdzību un cenšas padarīt dzīvi vieglāku tiem, kurus skar viņu bieži agonizējoši mulsinoša dzīve. Viņi ir sievas, vīri, laulātie partneri, meitas, meitas, brāļi un māsas, mazbērni, kas palīdz visu diennakti vai uz laiku. Bet kas palīdz palīgiem?
56 gadu vecumā Thomas Fuls tiek diagnosticēts ar Alcheimera slimību un vēlāk „frontotemporālu demenci”, kas ir slimības forma, kurā mainās personības un sociālās uzvedības pārmaiņas, un tie, kas skāruši, kļūst agresīvi un bezjēdzīgi. Draugs iesaka savai sievai iegūt informāciju no Alcheimera asociācijas. "Es to izdarīju," saka Angelika Fuls. "Es arī sākumā stāstīju visiem, ka manam vīram bija demence, bērniem ne vienmēr bija taisnība, bet man tas bija vieglāk, tāpēc neviens nedomā, ka viņam ir kautrīgums, bet visi zina, ka viņš ir slims."
Bet neskatoties uz to atklātību, ne visi to zina. Policisti, kuriem ir jāaptur Tomass Fuls no satiksmes aizņemtajā krustojumā. Pat universālveikals detektīvs, kurš viņu aizturēja kā kabatas printera kasetnes. Detektīvs viņam liek gaidīt policiju. "Ja jūs pieskarties Alcheimera slimniekiem pret viņu gribu, viņi jūtas tik apdraudēti, ka viņi sit," saka Angelika Fuls. "Es esmu pārliecināts, ka mans lielais cilvēks pāris reizes tikās ar detektīvu, tāpēc detektīvs roku dzelžos viņu nolika krēslam, un, kad es atbraucu viņu uzņemt, Toms bija aizmirsis, kas noticis." Angelika Fuls to uzzina tikai viņa aizstāvja tiesā. Pēc psihiatriskā ziņojuma viņš tiek attaisnots, viņš nebūtu sapratis, ka viņš ir darījis nepareizi. "Tad es tagad varu bez metro biļetes iet, jo es neesmu spējīgs parāds," saka Toms Fulss.
Daudzi meklē atbildes atbalsta grupā
Angelika Fuls smejas. Kad notikumi ir beigusies, jūs varat pateikt viņiem par anekdotēm, jūs esat atbrīvoti, ka spiediens uz laiku ir pagājis, jūs vēlaties aizmirst par cerību, kas pašlaik ir izmisums. Un, protams, pasaule, kurā vairs netiek piemēroti saprāta un normālās normas, dažreiz dīvaini. Tikai tad, kad jūs esat tās vidū, jūs to vairs nevarat izturēt. Kas notiks tālāk? Kā es varu dzīvot kopā ar personu, kas kļūst aizvien svešāka? Kā es varu viņu pasargāt no savām darbībām? Un kā, neskatoties uz to, saglabājiet mazliet normālu un vieglu manu dzīvi? Vienkārši - cik dīvaini tas ir? To jautā pats Angelika Fuls. Viņa atrod atbildes pašpalīdzības grupā.
Divreiz mēnesī Berlīnē-Šarlotenburgā tiekas demences slimnieku radinieki. Istaba ir prātīga, kafija nav, bez sīkdatnēm. Tas nav mājīgs, bet tas jūtas labi. Dažreiz ir astoņi cilvēki, dažreiz tikai divi. Ja jūs vēlaties runāt, jums ir iespēja, kas drīzāk tikai uzklausītu. Christa Matter, Alzheimera asociācijas Berlīnes e.V. un psihologa direktors, ir vadījis grupu 17 gadus. Diskusijām nav tematu, nav arī novērtēts, kas ir pareizs vai nepareizs.
Grupā ir cilvēki, kuriem visiem ir radinieks, partneris, māte, māte, tēvs, tēvocis vai vecmāmiņa.Viņiem visiem ir līdzīgi jautājumi ar Angeliku Fulsu: Vai jums ir atļauts aizturēt pieaugušo, jo jūs baidāties, ka aizbēgt, ja kādu brīdi aiziet iepirkties? Ko jūs sakāt vīram, kurš mājās saka, ka viņa četri bērni nav no viņa un sieviete, kas viņu apmeklē katru dienu, ir slampa? Galu galā, vai tas nav necienīgs pret sajaukto māti, pēc jūtamā trīs tūkstošā jautājuma, kad mazdēls vairs neatbild? Angelika Fuls atceras, ka viņa mūžīgi dzīvoja ar sliktu sirdsapziņu. Tikai grupā viņa uzzināja, ka visi to dara. Tas palīdzēja viņai daudz.
"Šeit es galu galā varu izteikt ambivalentās jūtas, un neviens mani neko neuzskata, kas ir ļoti atvieglinošs," saka Jörg Müller. Viņš, 55 gadus vecs, un viņa sieva Christiane Schulz, 56 gadi, pievienojās grupai trīs gadus. Kopā viņi rūpējās par Christiane Schulz māti, vispirms savā dzīvoklī, tad mājās. Abi no sākuma ir darījuši visu kopā. Bet viņiem jau bija pieredze, rūpējoties par to, ka nāve bija pavadījusi Christiane Schulz vēzi. "Ar manu māti, es varēju labāk pārvarēt dažas lietas," saka Jörg Müller. "Kad es teicu, ka mēs mainīsim bikses, tad tas strādāja." Kad mana sieva teica, ka bija kliegšana un pretestība, un mātes un meitas tuvums padarīja lietas problemātiskākas. " Un daži skumji.
Kopības sajūta ir lieliska
Christiane Schulz atceras, kā viņas māte pagājušajā gadā kliedza. "Reiz viņa teica:" Es nevēlos, lai tas kliegtu, tā tikai kliedz pati. " Viņi tik daudz sāpēja, viņi bieži saka, ka cilvēki ar demenci nezina, kas viņiem ir nepareizi, un es to nedomāju savā pieredzē. "
Desmit gadus atpakaļ pāris Müller-Schulz un Angelika Fuls tikās un kļuva par grupas draugiem. Lai gan viņu tuvinieki tikmēr ir miruši, viņi turpina tikties privāti, vakariņās vai glāzē vīna. Jörg Müller pēc viņa mātes nāves nāca uz grupu, viņam bija nepieciešams pārtraukums. Christiane Schulz kādu laiku apmeklēja sanāksmes.
"Jau vairākus mēnešus jūs dzirdat par citu raizēm, lai gan jūs nezināt savus radiniekus vai tikai no fotogrāfijas, jūs pieskaraties, kad cilvēks ierodas mājās vai nomirst." Piederības sajūta ir lieliska. " Tagad Angelika Fuls ir pat pirmais Alzheimera sabiedrības Berlīnes priekšsēdētājs e. V.
Daudzi baidās no reakcijām, kad pacients zvanīs parkā
Demences temats šodien ir mazāk tabu. Tā spēlē lomu filmās un grāmatās, žurnāli to izskaidro. Bet daudzi joprojām kauns, lai dotos sabiedrībā ar saviem mīļajiem. Viņi baidās no reakcijām, kad pacients skaļi pieprasa palīdzību parkā vai pēc tam, kad viņš pēc ēdiena noņem zobus restorānā. Ne visi var rīkoties ar šādām situācijām. Visiem, kas nevēlas slēpt savu vīru, viņu dzīves partneri, viņu māti un sevi, Alzheimera asociācija Berlin e. V. uzrakstīja nelielu karti: "Es lūdzu jūsu sapratni, mans ģimenes loceklis ir dementēts (sajaukt) un tāpēc uzvedas neparasti."
Monika Bergere (redaktora mainītais nosaukums), 58 gadi, ilgu laiku apsver, vai viņai būtu jāpievienojas šādai pašpalīdzības grupai. Viņas partneris S., 70 gadus vecs, gandrīz pusotru gadu ir diagnosticēts ar Alcheimera demenci, viņa kādu laiku ir sajaukusi. "Mēs bijām atvaļinājumā, viss bija labi, kad S. pēkšņi teica, ka tagad viņai jādodas mājās, Monika gaidīja viņu, es atbildēju, ka es esmu šeit, bet S. paskatījās uz mani un teica, nē, es teicu otru Moniku, tad piezvanīju S. uz mana mobilā tālruņa un teicu viņai palikt brīvdienās, un S. man teica, ka otra Monika deva savu atļauju atstāt. "
Monika Berger tagad zina, ka viņai būs vajadzīgs ilgstošs ceļojums ar viņas drauga slimību. Bet vai viņa grib šodien zināt, kas vēl ar viņu notiks? Vai šādi stāsti vairs netiek nomākti? Un vai viņa tiešām vēlas runāt ar svešiniekiem par privātiem, intīmiem jautājumiem? Viņa nav pieradusi.
Pirmajā vizītē grupā Monika Berger klausās tikai. Tiek apmainīti ar padomiem un informāciju: Kas zina šo narkotiku? Kas zina, kā organizēt dienas aprūpi? Ko var darīt, ja medicīnas dienests noraida aprūpes līmeni un līdz ar to finansiālo atbalstu? Ģimenes loceklis stāsta par jaunu māju, viņa to ilgu laiku neprasīs, Monika Berger cer.
Otrā vizīte viņu pārņem, jo sieviete stāsta par viņas vīra nāvi. Viņa norij, viņa nevēlas to iedomāties. Monika Berger trīs mēnešus paliek prom no sanāksmes. Tas bija pirms gada. Kopš tā laika viņa gandrīz regulāri pievienojas grupai. "Brīnišķīga blakusparādība ir tā, ka tagad es varu daudz vairāk atvieglot filmas ar draugiem vai kafejnīcā," saka Monika Berger. "Man nav iekšēja spiediena, lai turpinātu runāt par savām bažām, un es varu atbrīvoties no tiem visiem grupā."
