Spermas ziedošana: Sieviete meklē savu tēvu
Anna nekad neaizmirsīs šo vakaru. Viņas māte viņu uzaicināja uz vakariņām. Un viņas tēvs, kurš dzīvoja citur jau sen, bija ieradies un pirmo reizi apstiprinājis šnapus. Tad māte sāka runāt par dzemdību problēmām, un, tā kā Esenas Universitātes slimnīca tajā laikā piedāvāja pārim izmēģināt apsēklošanu. „Es precīzi nezināju, ko nozīmē apsēklošana,” saka Anna. "Tikai tas, ka mans tēvs nebija iesaistīts koncepcijā, man bija aizdomas."
Tieši šī informācija gandrīz nojauca zemi no zem kājām. Atgriežoties mājās, students nekavējoties sēdēja pie sava datora un ievadīja vārdus "apsēklošana" un "sēklu banka". Viņa atrada reproduktīvo klīniku mājas lapas. Un tērzēšanas forumi, kuros netīši bērni bez maksas apmainās ar informāciju par visrentablākajām procedūrām šajā valstī un ārzemēs. Bet viņa neko nezināja par bērnu problēmām, kas radās, izmantojot šo metodi. Gadu vēlāk mēs sēžam kopā Annas mazajā dzīvoklī ar tasi tējas. Jaunā sieviete ar pusi gariem sarkaniem matiem valkā zilu svītrainu džemperi un džinsi. Jāatzīmē, ka viņa nevēlas, lai to atkārtoti pārpludinātu pretrunīgas jūtas.
Izmisumam sekoja dusmas
Sākotnēji viņa bija izmisīga, tikmēr viņš jūtas dusmīgs. Viņu vecākiem, kas viņus tik ilgi ir maldinājuši: "Tas ir uzticības pārkāpums!" Esenes Universitātes slimnīcā, kas iznīcināja visu informāciju par savu donoru un pat to neatvainoja, tagad Anna plāno iesūdzēt šo klīniku. Viņa arī ir traks likumdevējam, kurš neatbalsta bērnu tiesības zināt viņu izcelsmi. "Es nāku no sēklu bankas," Anna sapulcīgi apkopo, "un es nezinu savu spermas donoru."
Pusgadsimtu laikā ārsti ir palīdzējuši donoru spermas ražošanā, un aptuveni 30 gadus ir bijis iespējams iestāties grūtniecēm ar svešām olu šūnām, ja tas notiek tikai ar sarežģītu mēģenes mēslošanas ceļu. Pēdējās desmitgadēs ir veikti daudzi zinātniski centieni, lai tehniski atdarinātu koncepciju laboratorijā. Bet ilgu laiku gandrīz neviens nav domājis par to, kā rīkoties ar bērniem.
Daudzi slēpjas dzīves krīzē: kas es esmu? Kur es nāku?
Tabu tēma? Jau ar mums. Ne Anglijā vairs Vācijas lielākās sēklu bankas „Essen” vadītājs Thomas Katzorke lēš, ka no aptuveni 100 000 bērnu donoriem Vācijā vismaz 90 000 nezina, kā viņi tika iecerēti. Gandrīz visi bērnu pāri gribēja viņam neskaidrībā pateikt, ka viņi nesaka saviem bērniem patiesību: "Daži cilvēki vienkārši neērti, ka cilvēks nespēj ražot." Citi nevēlas apgrūtināt bērnu "nevajadzīgi" un padarīt to par ārēju. Vai baidās, ka tas nepieņems sociālo tēvu.
Likumi lielākajā daļā valstu atbalsta noslēpumu, diktējot anonīmu ziedojumu. Mani ģimenes pētnieki visā pasaulē kaitē bērniem. Un mūsdienās arvien biežāk protestē vēlamie bērni, kuriem ir veikta visa pūles. Bērnu donori apgalvo, ka viņiem ir tiesības zināt, kas viņi ir, atsaucoties uz Apvienoto Nāciju Organizācijas Bērnu tiesību hartu. Tos atbalsta psihologi un mātes organizācijas, piemēram, britu „donoru koncepcijas tīkls”, kurā ir vairāk nekā 1000 biedru, galvenokārt vecāku bērni, kas nāk no dīgļšūnu ziedošanas. Tīkls ir devis šo jautājumu Lielbritānijas sabiedrībai un tādējādi tas ir vīlies. Kopš 2005. gada salā vairs nav anonīmu asins šūnu ziedojumu. Katra spermas donora un olu donora personas dati ir dokumentēti valsts reģistrā, kurā bērni, kas vecāki par 18 gadiem, var pieprasīt savu ģenētisko senču. Ja viņi zina par to veidošanās būtību.
Bērni jūtas kā meli Britu psihologs Amanda Turners, kurš uzzināja tikai 19 gadu vecumā, ka viņas bioloģiskais tēvs bija spermas donors - intervēja pieaugušos "donoru bērnus" vecumā no 25 līdz 55 gadiem. Gandrīz visi no viņiem bija uzzinājuši patiesību par to izcelsmi nelaimēs: ģimenes strīdā, viņu vecāku atdalīšanā vai nāvē vai paša slimībā. "Šoks daudziem," saka psihoterapeits. "Viņu dzīve pēc tam šķiet kā meli." Viņi bieži slēpās dzīvības krīzē, jautāja: "Kas es esmu un no kurienes es esmu?" Daudzi pēkšņi spēja padarīt neskaidru priekšstatu par savu bērnību, ka kaut kas viņu ģimenē bija nepareizs. Daži atcerējās šaubas, skatoties spogulī: Kāpēc es esmu vienīgā ģimenē ar šādu deguna degunu vai savvaļas cirtas? Citi pēkšņi saprata, kāpēc viņas tēvs bija tik tālu no viņiem.
Anna arī atceras stresu, kas viņai bija tēviņš ar savu tēvu: "Viņš bija greizsirdīgs manai mātei un juta to atpakaļ." Pēdējos gados attiecības ar tēvu ir atkal uzlabojušās. Tāpēc viņa pauž nožēlu, ka viņš nav viņas bioloģiskais tēvs. Visbeidzot, viņa konsolē sevi ar to, ka viņa arī mīl savu draugu, lai gan viņiem nav vienādi gēni.
Vecāki vienkārši nezina, kā atrast pareizos vārdus Attiecības nevar veidot uz meli, jo Admonition pētnieki ir aicinājuši uz gadiem. Viņi norāda, kā ģimenes noslēpumi var kaitēt cilvēka personības attīstībai, bet ģimenē bieži tas nav teikts, bet tas, kas nav teikts. Piemēram, kad bērni gūst izvairīšanos no atbildes un aizrautīgu izskatu no vecākiem uz viņu eksistenciālajiem jautājumiem. "Bērni izjūt šo nenoteiktību un sevi vaino," saka Mörfeldena sociālais darbinieks un ģimenes terapeits Petra Thorn, kurš konsultē pāriem pirms un pēc spermas ziedošanas un garīgi atbalsta donoru bērnus. Dažreiz, viņa zina, vecāki klusē no bezpalīdzības: "Viņi vienkārši nezina, kā atrast pareizos vārdus." Tāpēc viņa tagad ir uzrakstījusi attēlu grāmatu, kas izskaidro to izcelsmi bērniem vienkāršos vārdos un pievilcīgos ilustrācijās (sk. Lodziņu labajā pusē): Tā stāsta par laimīgu pāru, kas ilgojas bērnam un tādēļ vēršas pie ārsta, kurš pēc tam saņemt citu cilvēku uz kuģa. "Un šis jauks cilvēks deva ārstam sēklas mammai un tētim," saka attēlu grāmata, kurā ir arī vieta savām ģimenes fotogrāfijām. "Vecākiem vajadzētu sākt rotaļīgi ar apgaismību pēc iespējas agrāk bērnudārzā un neatstāt šo uzdevumu tantei vai kādam citam," konsultē Petra Thorn, kurš arī palīdzēja atrast pirmo pašpalīdzības grupu.
Daudzi stāv spoguļa priekšā un jautā sev: kas man ir nezināms?
Tas ir arī atšķirīgs: atvērtība no sākuma Tikmēr šajā lokā ir vairāk nekā 20 ģimenes; vecākie bērni drīz sasniegs pubertāti. Viņi satiekas nedēļas nogalē, grilē vai kopīgi ceļo uz zooloģisko dārzu. Un, kamēr bērni spēlējas savā starpā, vecāki runā par savu ikdienas dzīvi.
Marions un Pēteris ir mudinājuši grupā konsultēt un sarunāties, lai bērns būtu atvērts jau no paša sākuma. Lai gan Markuss joprojām ir autiņbiksīši, bet jaunie vecāki dažreiz viņam pastāstīja, kā viņš ir dzimis. Pat ja tas prasa dažus gadus, pirms viņš saprot, kas tas viss ir. Viņi to zina no citām grupas grupām. "Tagad zēns ir četri, par to vēl nav ieinteresēts neviens zeķes, bet viņš to dzird vairāk un vairāk, un tas padara to dabiskāku." Nadja un Andreas, gan 30 gadu sākumā, arī vēlas, lai viņu divgadīgais dēls Jans sāktu augt ar patiesību. Taču neatrisinātais juridiskais stāvoklis Vācijā viņus uztrauc. "Kas tas ir," jautā Nadja ", ja mēs pastāstīsim mūsu dēlam par viņa ģenēzi, un pēc tam donora dati vairs nav atrodami vēlāk vai tiek aizturēti no viņa?" Lai gan Federālā Konstitucionālā tiesa 1989.gadā runāja bērniem par tiesībām saņemt informāciju par savu izcelsmi. Bet Vācijā trūkst viena likuma. Kopš 2006. gada tikai Vācijas Medicīnas asociācijas "Pamatnostādnes par palīgreplikācijas īstenošanu" nosaka, ka personas donoru dati ir jāatceļ. Vismaz 30 gadus - tā prasa vadlīnijas "darba grupai Donogene Insemination e.V.". Bet, ja un kad bērniem ir piekļuve šiem dokumentiem, nav skaidrs. Nadja un Andreas bija pārāk neskaidri. Tāpēc viņi ir izvēlējušies Berlīnē auglības praksi, kas respektē viņu vēlmi pēc atklātības. Ar viņu līgumslēdzējas puses ir vienojušās ar notāru, ka donora personas dati tiks turēti dzīvē.
Pusi brāļi un māsas izmisīgi vēlējās - visā pasaulē Starp reproduktīvajiem ārstiem skepticisms dominē pār šiem noteikumiem. Un sēklu bankas operatori baidās, ka viņi nespēs atrast pietiekami daudz līdzekļu devēju. "Tāpēc atklātības problēma donoriem ir samazināta," atzīst reproduktīvā medicīna. Reizēm ir arī klusa vienošanās starp ārstiem un auglības pāriem. Daži baidās par savu biznesu, citi par nevainojamo ģimenes vēsturi.
Dažreiz Anna skatās uz sevi spoguļa priekšā un jautā, kas nāk no viņas mātes un kas nāk no „nezināmā”. Ko viņš izskatās, kur viņš dzīvo un vai viņš būtu priecīgs par viņu. Viņa vēlas, lai viņš būtu godīgs pret saviem bērniem un sociāli iesaistītiem, tāpat kā viņiem. "Tās ir tik ļoti labvēlīgas bildes", viņa nopūšas. "Bet man šķiet skumji, ka man ir maz iespēju atrast savu ģenētisko tēvu."
Donoru bērni visā pasaulē tagad izmanto internetu, lai meklētu radiniekus. Jūs varat reģistrēties, piemēram, britu donoru saitē. Izmēģinājuma projekts ar logotipa mīklu gabaliem ir vērsts uz donoru bērnu apvienošanu kopā ar ģenētiskajiem vecākiem. Priekšnoteikums tam ir DNS paraugs, lai ģenētisko materiālu varētu salīdzināt laboratorijā.Dažas ģimenes apvienošanās jau ir sasniegtas. Un ASV "Donor Sibling Registry" ir reģistrējušies aptuveni 15 500 cilvēku, lai meklētu savus radiniekus, izmantojot donora identifikācijas numurus, spermas bankas vai olu šūnu aģentūras nosaukumu. Anna ir arī izveidojusi tīmekļa vietni, lai sazinātos ar citiem skartajiem bērniem. "Būtu lieliski, ja arī uz šī ceļa atrastu puslaiku un māsu," viņa saka. Tāpēc viņa varēja aizpildīt plaisu savā dzīvē. "Ne, ka es ticu gēnu visvarenībai," norāda Anna, "bet katram cilvēkam ir jāzina, no kurienes viņš nāk, un vēlas dalīties ar šīm zināšanām ar saviem bērniem.
Kādas tiesības ir donoru bērniem? Apspriediet ar mums!
Aptuveni 100 000 bērnu bija vieni Vācijā pēdējo desmitgažu laikā ar donora spermu palīdzību. Daudzi bija par to un nav informēti. Un tiem, kas pieaugušo vecumā cenšas uzzināt par savu bioloģisko tēvu, bieži ir grūtības, jo donoru dati nav dokumentēti.
Kaut arī Vācijas Medicīnas asociācijas vadlīnijas kopš 2006. gada paredz, ka spermas donoru dati tiek glabāti 30 gadus. Taču bērnu tiesības netiek regulētas.
Ko tu domā? Vai donoru bērniem ir likumīgas tiesības uz informāciju par savu ražotāju, ja viņi ir 18 gadus veci? Un vai viņu vecākiem ir jāinformē viņus par astoņpadsmit gadu vecumu par viņu dzimšanas raksturu? Pastāstiet mums savu viedokli - sabiedrībā.
