Yanti? ļoti īpaša meitene, kas ceļo
Pirms Fabian un Nico kļuva par vecākiem, viņi nekad nav bijuši vienā vietā ļoti ilgi. Ceļošana bija viena no tām. Vispirms visi par sevi, tad kopā. Viņu galamērķi nebija pieczvaigžņu kūrorti Turcijā vai Kosta Bravā, bet īpaši vietās, kas atrodas ārpus savas komforta zonas, tostarp bīstamie dzīvnieki un higiēnas problēmas. Kad Nico kļuva grūtniece, Fabian un viņa brīnījās par to, vai šāda veida ceļošana būtu iespējama ar bērnu. Viņi bija pārliecināti par dažiem drošības pasākumiem, kas būtu jāstrādā. Viņi nezināja, ka Yanti būtu piedzimis ar hromosomu anomāliju.
Līdzjūtība dzimšanas brīdī
Grāmatā "Ar dažādām acīm, kā es iemācījos caur savu meitu, lai aplūkotu pasauli no jauna" Fabian sirsnīgi apraksta savas pirmās domas pēc realizācijas: Yanti ir Dauna sindroms. "Retrospektīvi, es priecājos, ka mēs to nezinājām pirms mēs piedzimstam," viņš šodien saka. "Mēs esam pārāk noraizējušies." Un pat pēc Yantis dzimšanas viņiem bija pietiekami daudz rūpes, jo mazajiem cilvēkiem no sākuma bija grūti elpot. Tad nāca ārējā reakcija. Es zinu, ka neviens negribēja, lai mēs darītu nekādu kaitējumu, un es nevēlos vainot nevienu, bet tas joprojām bija grūti, jo mums bija bērns, un tikai daži atbildēja bez rūpēm . " Tāpēc viņi nolēma izteikt ļoti īpašu dzimšanas paziņojumu. Viņi fotografēja Yanti superherojā un uzrakstīja humoristisku tekstu: "Labdien, mans vārds ir Yanti, kas labāk pazīstams ar savu superhero pseidonīmu," Q90 "- saukts arī par Dauna sindromu - kopā ar saviem partneriem Wanderwoman un Journeyman, kas arī ir mans Kā "hromosomu apkalpe", vecāki ir aizspriedumi, burvība un spoilsport - mans slepenais ierocis ir satriecošs smaids, piesargāties, jūs nelietis! "
"Mēs esam apmierināti ar šo bērnu"
Ar šo karti Fabian un Nico gribēja nosūtīt pasaulei svarīgu vēstījumu: "Mēs esam apmierināti ar šo bērnu, jo ir hromosoma, mēs mīlam savu meitu ne mazāk!" No šī brīža atnāca apsveikumi. "Stranger jūs vienmēr nobiedē," saka Fabian. "Es domāju, ka tas palīdzēja mūsu videi tik daudz, ka mēs tik skaidri novietojām sevi, ka tas viņus uztrauca par kaut ko nepareizu, un no tā brīža visi varētu būt apmierināti ar mums." Fabian zina, ka ne visi bērnu ar invaliditāti vecāki pastāvīgi saņem šādas pozitīvas reakcijas. Dažas mātes un tēvi ir stāstījuši viņam sliktas lietas. "Šādai lietai vairs nevajadzētu būt" dienām "[1] vai? Pirmsdzemdību pārbaudei un pārtraukšanai? Problēma atrisināta! Šādi cilvēki sabiedrībai maksā tikai daudz naudas, nekad to neatmaksājot? ir tikai piemērs, ko saka daudzi vecāki.
90% bērnu ar trisomiju 21 tiek pārtraukti
Fabian un Nico sāka padziļināties Dauna sindromā. Viņi daudz lasīja, reizēm briesmīgas lietas. "Kādu dienu es paskatījos uz dažādām statistikām, un tagad es zinu, ka 90% bērnu, kuriem diagnosticēta trombija 21 dzemdē, tiek pārtraukta Vācijā, kas ir likumīgi atļauta līdz viņu dzimšanai." Tūlīt pēc tam Fabian atradis citu statistiku. "Saskaņā ar ASV pētījumu 99% cilvēku ar Dauna sindromu ir laimīgi, 97% paši sevi vēlas un nevēlas dzīvot bez Dauna sindroma, 96% domā, ka viņi ir labi meklējami." Salīdzinājumam - tikai 31% Ziemeļamerikas iedzīvotāju ir apmierināti ar savu dzīvi. "Šie divi statistikas dati ir pilnīgi paradoksāli," saka Fabian. "Tas vienkārši neder kopā!"
"Es respektēju sievietes tiesības uz viņas ķermeni"
Ikviens, kas domā, ka Fabian Sixtus Körner ir pret abortu, ir nepareizs. "Es pilnībā ievēroju sievietes tiesības izvēlēties savu ķermeni," viņš saka. "Es nepiekrītu pašreizējai juridiskajai atšķirībai starp bērniem ar invaliditāti un invalīdiem." Kopumā viņam trūkst Vācijas sabiedrības pozitīvu piemēru par labu dzīvi ar Dauna sindromu. "Integrācija nav tik veiksmīga kā citās valstīs, kā arī daudzās dienvidu Eiropas valstīs vai Japānā, ir pat cilvēki ar Dauna sindromu, kuriem ir augstākā izglītība, jo pret viņiem sākas atšķirīga attieksme." Daudzi vācieši uzskata, ka vārds “iekļaušana” patiešām ir liels, līdz jēdziens patiešām tiek realizēts savā vidē. Tad tas drīz nonāk bailē, ka var ignorēt savas vai savas bērna intereses, pat ja jāņem vērā personas ar invaliditāti vajadzības. "Tas ir kauns," piebilst Fabian Sixtus Körner."Tā kā cilvēki, kas ir atšķirīgi, var būt neticami bagātīgi."
Yanti ceļo
Fabian un Nico vēlējās uzstādīt labu piemēru, un viņus nevarēja pārtraukt integrēt Yanti kā normālu savā ģimenē. Tas nozīmēja ceļošanu. "Jauka lieta bija: neviens negribēja mūs apturēt, ārsti mūs visus labi runāja," saka Fabian. Tātad Nico un viņš meklēja labas klīnikas, veica ārkārtas rīcības plānus un devās uz Karību. "Tas, kas tad notika, bija neticams: Yanti attīstījās milzīgi, un jūras elpošana ir kļuvusi stabilāka," stāsta Fabian.
Ceļojumam sekoja vairāk. "To nevar uzskatīt par ilgtermiņa atvaļinājumu," saka Fabian. "Mēs strādājam pavisam normāli, kad mēs atrodamies ceļā, un bieži vien ir stingri termiņi, kas dažreiz var būt diezgan nogurdinoši un piedzīvojumi ar bērnu."
Viņš un Nico arī nav pilnīgi bezbailīgi. "Protams, bailes spēlē šādu lomu šādos braucienos ar mums," viņš saka. "Mums ir liela atbildība, tāpat kā visi vecāki, un, protams, mēs tos uztveram nopietni, tāpēc mēs nekad ceļojam, nezinot, kur mēs esam labās rokās ārkārtas situācijā." Domājot par visu, tas ir svarīgi, bet bailes nevajadzētu iegūt augšējo roku un pārtraukt dzīvot. "
"Es esmu tikai pateicīgs"
Fabian nedomā, ka cilvēki būtu laimīgāki, ja visi dzīvotu līdzīgi viņam. Viņš arī zina, cik priviliģēts viņš ir spējīgs veikt savu darbu no jebkuras vietas pasaulē. Nav nekas misionārs par viņa apgalvojumiem. "Ar grāmatu es negribēju ieteikt ikvienam doties uz ārzemēm un parādīt saviem bērniem pasauli, kas daudziem un pat ne visiem ir tik vienkārši," viņš saka. "Es domāju, ka mana ziņa ir daudz vienkāršāka, es tikai gribēju pateikt pasaulei
Ļoti daudz. Mēs esam priecīgi. Ar tieši šo bērnu, kā tas ir. "
"Ar dažādām acīm - kā es iemācījos caur savu meitu, lai redzētu jauno pasauli" ir publicējis ullstein Verlag.
Lieliska grāmata, kas sapņo attālumā, domā un uzlādē jūsu baterijas.
